本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，以藥物分析的基本工作流程即“藥物鑒別——雜質(zhì)檢查——含量測(cè)定”為主線，同時(shí)涵蓋藥物鑒別、檢查、含量測(cè)定、制劑分析、典型化學(xué)藥物分析、生物安全檢查、新藥研發(fā)等十八個(gè)模塊，教材在模塊當(dāng)中精選了先進(jìn)性、典型性、通用性比較好的綜合實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目，設(shè)立了“學(xué)習(xí)目標(biāo)”“知

本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，在教材的內(nèi)容安排上盡量考慮藥物化學(xué)與生物學(xué)、臨床應(yīng)用等緊密結(jié)合。在本教材中注重介紹各類藥物的發(fā)現(xiàn)和發(fā)展過(guò)程，藥物的結(jié)構(gòu)類型、理化性質(zhì)、構(gòu)效關(guān)系、變化規(guī)律，及主要合成路線，兼顧介紹新藥的設(shè)計(jì)、發(fā)現(xiàn)和發(fā)展過(guò)程，以及新藥研究過(guò)程中所使用的方法、原理。本教材為書

本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，在上版教材基礎(chǔ)上，對(duì)教材的內(nèi)容做了較大幅度的刪改和調(diào)整：*篇總論中刪除了與相關(guān)學(xué)科過(guò)多重復(fù)的“體內(nèi)藥物分析相關(guān)的基礎(chǔ)理論概述”；第二篇分析方法中刪除了較少應(yīng)用的“光譜分析”“電化學(xué)分析”“高效毛細(xì)管電泳法”和“毛細(xì)管電泳免疫分析法”，在“色譜分析法”中刪

本教材為“全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材”之一，共16章，主要包括生物藥物的質(zhì)量觀念、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量管理，生物藥物的雜質(zhì)檢查，生物藥物的安全性檢查，生物藥物的微生物限度檢查方法，生物藥物的酶學(xué)分析法，七大類生物藥物包括抗生素、維生素和輔酶、核苷酸和核酸、氨基酸、多肽和蛋白質(zhì)、多糖、酶、細(xì)胞因子類藥物的分析，抗

“全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類實(shí)驗(yàn)雙語(yǔ)教材”為中國(guó)藥科大學(xué)校本教材，是中英文對(duì)照實(shí)驗(yàn)類教材。本套教材于2006—2010年間由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版，2015—2016年間有部分教材啟動(dòng)修訂工作，目前本套教材共23門�？紤]到教材內(nèi)容更新及往年使用情況，啟動(dòng)修訂工作，本次修訂其中18門。

“全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類實(shí)驗(yàn)雙語(yǔ)教材”為中國(guó)藥科大學(xué)校本教材，是中英文對(duì)照實(shí)驗(yàn)類教材。本套教材于2006—2010年間由中國(guó)醫(yī)藥科技出版社出版，2015—2016年間有部分教材啟動(dòng)修訂工作，目前本套教材共23門�？紤]到教材內(nèi)容更新及往年使用情況，啟動(dòng)修訂工作，本次修訂其中18門。

本書是全國(guó)高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第五輪規(guī)劃教材之一，內(nèi)容簡(jiǎn)新、編排合理、文字精練、圖文并茂、經(jīng)典實(shí)用。在各章中融入藥學(xué)相關(guān)知識(shí)與應(yīng)用。全書共四篇15章，涵蓋藥學(xué)細(xì)胞生物學(xué)所涉及的基本理論和研究熱點(diǎn)。本教材為書網(wǎng)融合教材，即紙質(zhì)教材有機(jī)融合電子教材、教學(xué)配套資源（PPT、微課、視頻、圖片等）、題庫(kù)系統(tǒng)、數(shù)字

本教材分上、中、下三篇。上篇為總論，共4章。中篇為各論，共4章，其中第5章為化學(xué)合成藥物原料藥及其制劑質(zhì)量分析(整合了12種典型化學(xué)合成藥物原料藥及其制劑質(zhì)量分析)，同時(shí)強(qiáng)化了“生物制品質(zhì)量分析”內(nèi)容。下篇為藥物分析方法研究進(jìn)展，共3章，介紹了現(xiàn)代藥物分析新技術(shù)/新方法概況，重點(diǎn)突出拉曼光譜技術(shù)及色譜聯(lián)用技術(shù)等在藥物分

本書根據(jù)藥物分析課程教學(xué)大綱所要求的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容，分為實(shí)驗(yàn)基本知識(shí)、基礎(chǔ)性實(shí)驗(yàn)、設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)和綜合性實(shí)驗(yàn)等四部分。

《藥物降解的有機(jī)化學(xué)》系統(tǒng)論述了藥物的各種降解機(jī)理與途徑，包括水解降解、氧化降解、光化學(xué)降解、藥物與輔料間相互作用及生物藥的化學(xué)降解等，尤其是在ICH與WHO指導(dǎo)原則下，接近真實(shí)條件下的藥物強(qiáng)降解機(jī)理以及長(zhǎng)期儲(chǔ)存條件下（穩(wěn)定性試驗(yàn)中）藥物的各種降解機(jī)理。本書討論了在藥物降解中具有重要意義的有機(jī)反應(yīng)，并用從商業(yè)化藥物產(chǎn)品