《藥理學(xué)教程（第7版）》以藥物作用的普遍規(guī)律為基本概念，以代表藥物和重點藥物為基本內(nèi)容，以同類藥物的共性為重點，形成條理清晰、重點突出、難點側(cè)重、論點新近、易讀易記、易教易學(xué)的獨特風格。采用“紙質(zhì)教材+數(shù)字課程”的形式，紙質(zhì)教材包括系統(tǒng)性的、重點的、共性的內(nèi)容，共8篇44章。數(shù)字課程是紙質(zhì)教材的拓展，包括微課、案例、延

《毒藥手帖》是一本以毒藥為主題的西方文化史研究散論。全書主要圍繞毒藥的演變和歷史上以歐洲為主的毒殺事件，逐篇談及了古代巫術(shù)，古羅馬中世紀政權(quán)更迭的秘密，毒殺者的性別、職業(yè)和心理特征分析，文學(xué)名著中毒殺橋段的史實由來，醫(yī)學(xué)解剖對法庭判決的影響，近現(xiàn)代生物化學(xué)的發(fā)展對解毒的促進作用與反作用等等。

本書分為細菌毒素、真菌毒素、海洋毒素、動物毒素、植物毒素和其他微生物毒素六大篇，共計130章，內(nèi)容涵蓋常見或重要的生物毒素。每種毒素重點圍繞其生物來源、結(jié)構(gòu)特征、毒性活性、理化性質(zhì)、作用機制、危害方式、檢測方法，以及中毒的防控與救治、毒素的開發(fā)與利用等方面進行了詳細而系統(tǒng)深入的闡述。

本書由史錄文教授、林麗開教授組織國內(nèi)藥學(xué)和臨床專家編寫審定而成。注射用丹參多酚酸鹽作為一類成分明確的丹參提取物，在中藥注射劑中首次開展多成分藥動學(xué)研究，首次在臨床試驗中采用國際標準運動試驗證實療效，并完成大規(guī)模Ⅳ期臨床研究。本書以注射用丹參多酚酸鹽為例，嘗試性地探索中藥注射劑的綜合評價方法，通過文獻檢索獲取相關(guān)文獻資料

《藥學(xué)監(jiān)護實踐指南》這是一本匯集全球諸多國家藥學(xué)專家集體智慧的著作，旨在為全球藥師開展藥學(xué)監(jiān)護工作提供全方位的可行性指導(dǎo)。全書分8部分40章，說明了藥學(xué)監(jiān)護的概念、管理與研究；介紹了全球各地藥學(xué)監(jiān)護實施情況；重點闡述了各種醫(yī)療場所中的藥學(xué)監(jiān)護、藥師如何在執(zhí)業(yè)中踐行藥學(xué)監(jiān)護、藥學(xué)監(jiān)護在自我藥療中的作用以及特定患者人群的藥

本書從環(huán)境毒理學(xué)視角，系統(tǒng)介紹了化學(xué)農(nóng)藥的主要類型和主要作用機制，并在此基礎(chǔ)上重點闡述農(nóng)藥的環(huán)境毒性與毒理，有機體對化學(xué)農(nóng)藥吸收、運轉(zhuǎn)、代謝的過程以及致毒的機制。論述了農(nóng)藥急性毒性和慢性毒性（致癌、致畸和致突變）基本原理和評價方法，農(nóng)藥環(huán)境污染、農(nóng)藥殘留、農(nóng)藥藥害對環(huán)境生物的影響及其降害的措施和安全風險評價的原理和方法

《藥物化學(xué)》是在學(xué)習(xí)借鑒國內(nèi)外先進職業(yè)教育思想和方法的基礎(chǔ)上，結(jié)合國家執(zhí)業(yè)藥師考試大綱，根據(jù)高職高專學(xué)生的特點而編寫的。在內(nèi)容的編排上，按學(xué)生對藥物的感性認識和人體系統(tǒng)相結(jié)合的綜合模式設(shè)計章節(jié)，理論部分先各論后總論進行介紹，從解熱鎮(zhèn)痛藥、維生素等人們熟悉的內(nèi)容出發(fā)，然后介紹抗菌藥物，包括抗生素、合成抗菌藥，中間穿插抗病

本教材為“全國高等醫(yī)藥院校藥學(xué)類專業(yè)第二輪實驗雙語教材”之一,是中英文對照實驗類教材。與上一版教材相比,該書保留了原有的9個實驗,新增了7個實驗,由原有的12個實驗增加為16個實驗。

《臨床藥學(xué)高級教程》根據(jù)對高級衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格人員的要求，結(jié)合目前的學(xué)科發(fā)展狀況，系統(tǒng)地介紹了臨床藥學(xué)的基礎(chǔ)理論、臨床治療實踐和國內(nèi)外新的進展動態(tài)。《臨床藥學(xué)高級教程》具有實用性和指導(dǎo)性等，可以幫助臨床藥師及其他相關(guān)中級職稱醫(yī)務(wù)人員開展繼續(xù)教育，提高臨床會診、病例綜合分析和運用先進醫(yī)療技術(shù)的能力。

ICH(InternationalCouncilforHarmonization)為英文國際協(xié)調(diào)會議的縮寫，根據(jù)協(xié)調(diào)會議的內(nèi)容，中文通常譯為“人用藥品注冊技術(shù)要求國際協(xié)調(diào)會議”。2018年6月7日，在日本神戶舉行的國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）2018年第一次大會上，中國國家藥品監(jiān)督管理局當選為ICH管理委員會成