藥物合理應(yīng)用
本教材系統(tǒng)介紹藥理學(xué)的基本理論及用藥護理程序等基礎(chǔ)知識。在編寫內(nèi)容上以現(xiàn)代藥理學(xué)理論知識為基礎(chǔ),緊密結(jié)合臨床用藥和社區(qū)用藥護理,緊扣培養(yǎng)目標(biāo),重建知識框架,突出用藥監(jiān)護,優(yōu)化藥動學(xué)知識,精簡藥物作用機制,增設(shè)“用藥護理程序”,努力培養(yǎng)護理專業(yè)學(xué)生的創(chuàng)新思維,以增強實施整體護理的能力和提高護理用藥的水平。通過本教材的學(xué)習(xí)
抗生素耐藥性是21世紀(jì)全球最重要的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)之一,抗生素抗性基因可以通過增殖和水平轉(zhuǎn)移在環(huán)境中持久存在與傳播。環(huán)境中抗生素抗性基因的來源、分布及傳播機制是當(dāng)前研究的一個重要領(lǐng)域。本書圍繞環(huán)境中抗生素耐藥性的來源、傳播、風(fēng)險等主題,簡明扼要地概括和總結(jié)了抗生素及抗生素抗性基因的相關(guān)概念、研究歷史及現(xiàn)狀。本書基于抗生素抗
隨著人民生活水平的提高,人民群眾的健康意識也得到不斷提高,群眾對醫(yī)藥科普的剛性需求出現(xiàn)了急速增長。本套叢書從老百姓需求出發(fā),解決現(xiàn)在困擾百姓的合理用藥問題。涵蓋老少孕幼更年期各類人群,以及普通人群在各種情況下用藥的困惑和誤區(qū),切實以老百姓用藥需求為牽引,以期做懂你的科普,希望以此套藥學(xué)科普書鑄造連接藥師和患者的橋梁。本
本教材共八篇,四十七章。第一篇為總論;第二篇為傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué);第三篇為中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué);第四篇為心血管系統(tǒng)藥理學(xué);第五篇為炎癥、免疫、自體活性物質(zhì)藥理學(xué);第六篇為內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理學(xué);第七篇為影響其他系統(tǒng)的藥物;第八篇為化學(xué)治療藥物(包括腫瘤藥理學(xué))。每章內(nèi)容主要包括:課前閱讀(Pre-reading);案例學(xué)習(xí)(C
本書重點論述基于藥物代謝酶和轉(zhuǎn)運體抑制/誘導(dǎo)的藥物相互作用預(yù)測模型,結(jié)合臨床案例分析藥代動力學(xué)藥物相互作用的臨床意義。全書14章包括:概述,藥物代謝及其代謝酶,藥物的轉(zhuǎn)運,藥物外排轉(zhuǎn)運體,藥物攝取轉(zhuǎn)運體,常用研究藥物轉(zhuǎn)運體方法,藥物代謝抑制,藥物代謝誘導(dǎo),藥代動力學(xué)藥物相互作用測模型,轉(zhuǎn)運體介導(dǎo)的藥物相互作用及其臨床意
臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)是進(jìn)行人體臨床研究必須遵守的國際規(guī)范。我國起步較晚,從業(yè)人員對GCP認(rèn)識不足,使我國新藥開發(fā)水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于歐美發(fā)達(dá)國家。臨床試驗中數(shù)據(jù)造假及不規(guī)范操作更使近兩年80%的新藥撤審或退審。本書主要以問答方式,講解藥物和醫(yī)療器械實施人體臨床試驗的新相關(guān)法規(guī)要求、名詞解釋、操作規(guī)范要求、實際操作技
本套叢書的編寫強調(diào)臨床試驗設(shè)計與實施要點的講述,通過與相關(guān)學(xué)科理論知識的緊密結(jié)合,將使其對臨床試驗從業(yè)者具有很強的實用性和指導(dǎo)意義。在內(nèi)容方面,涵蓋各科疾病藥物臨床試驗各個階段所承擔(dān)的任務(wù),著重介紹如納排標(biāo)準(zhǔn)、隨機用藥方法、療效評價、安全性評價、研究終點以及數(shù)據(jù)處理等臨床試驗的關(guān)鍵點。并在介紹中設(shè)有案例,提供點評的內(nèi)容
藥動學(xué)-藥效學(xué)(PK-PD)主要探討藥物與機體之間的相互作用。前者闡述機體對藥物處置過程,后者闡述藥物對機體的作用。兩者相結(jié)合,可以探討藥物在作用部位濃度變化及濃度時間效應(yīng)三者之間的關(guān)系,對解釋作用機制、優(yōu)化給藥方案有重要意義!禕R》本書上篇先概述PK-PD,然后介紹非臨床PK-PD、臨床PK-PD、PK-PD數(shù)學(xué)模
本書為臨床常見不合理用藥實例分析。本書共三個部分:第一部分闡述了合理用藥的相關(guān)知識,主要從合理用藥的基本概念、處方、用藥指導(dǎo)、藥源性疾病及藥品不良反應(yīng)與合理用藥的關(guān)系等方面論述了合理用藥的重要性;第二部分梳理了國家發(fā)布的抗菌藥物的相關(guān)文件要求和抗菌藥物的組織管理等內(nèi)容,分別從各類抗菌藥物和各類細(xì)菌性感染性疾病的角度詳細(xì)