本書共45章，包括緒言和各系統(tǒng)藥物，主要介紹藥理學的基礎理論和基本知識，以《國家基本藥物目錄》藥物為重點，介紹其體內(nèi)過程、藥理作用、臨床應用、不良反應和注意事項等內(nèi)容。

本書分為總論和各論兩大部分�？傉撝饕�介紹臨床藥理學基本知識、基本理論。各論按系統(tǒng)介紹主要疾病的藥物治療學，每章包括疾病研究進展簡介、相關治療藥物分類、常用的防治藥物及該章所列疾病的臨床合理用藥等內(nèi)容。

《藥理學（第3版）》針對藥學專業(yè)的教學需求，對藥理學的基礎知識作了介紹，主要內(nèi)容包括藥代動力學、藥物相互作用、外周神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、內(nèi)分泌系統(tǒng)藥理等，并針對藥學專業(yè)特色及教學需求，增加了毒性藥物及解救藥等內(nèi)容，除藥學經(jīng)典實驗外，還增加了新的藥理學實驗內(nèi)容�！端幚韺W（第3版）》適用于藥學、藥品制劑、生物工程

本書將臨床試驗的歷史分為三個階段。第一個階段是臨床試驗方法學的發(fā)展歷史，即智慧之路的部分。臨床試驗方法學發(fā)展的歷史，也就是隨機對照雙盲臨床試驗的發(fā)展歷史。第二個階段是臨床試驗倫理與法規(guī)的發(fā)展歷史，即蒼穹之下的部分。梳理出美國現(xiàn)代藥品注冊管理的三大標志性法規(guī)的誕生歷程和基本內(nèi)容，以及從《紐倫堡公約》《赫爾辛基宣言》《貝爾

《藥物臨床試驗實踐與共識》是對我國藥物臨床試驗發(fā)展、現(xiàn)行法律法規(guī)以及實踐中所形成共識的總結，內(nèi)容涵蓋世界以及我國藥物臨床試驗的發(fā)展歷程和相關法律法規(guī)，重點闡述我國現(xiàn)行的藥物臨床試驗相關管理實踐，包括機構備案、人類遺傳資源管理、研究者發(fā)起的臨床研究項目管理、臨床試驗登記注冊以及培訓體系建設等，并對真實案例進行剖析�！端幬�

本書目的是為臨床藥理學PBL教學提供臨床病例素材和相關病例討論問題，所選的案例均出自省級三甲綜合醫(yī)院近三年的病例庫，為真實的中國患者病例素材，案例疾病涉及全身各系統(tǒng)常見疾病，教材還結合PBL教學特點和疾病特點，針對每一個案例設計了學習目的和病例討論問題。

本書將藥理學和麻醉藥理學內(nèi)容進行了合理的布局和安排。內(nèi)容主要包括藥理學實驗基本知識和操作技術、藥物的藥物代謝動力學、藥物效應動力學、麻醉藥理學和綜合型藥理學實驗，實驗現(xiàn)場采圖，圖文并茂論述。旨在系統(tǒng)培養(yǎng)醫(yī)學本科學生對藥理學基本理論和實驗基本機能的掌握和應用。

本書按藥理分類順序，以表格的形式列出各種藥物的相互作用和臨床建議，數(shù)據(jù)更新至2019年年底。本書還補充了藥品說明書中、合理用藥軟件中相互作用描述的不足，而且納入了世界各地新批準上市新藥的相互作用資料。本書內(nèi)容簡單明了，便于閱讀記憶。

本書主要介紹了早期臨床試驗相關的概念、中國最新的法律法規(guī)和指導原則、GCP、SOP和試驗方案，早期臨床試驗的幾種常見類型（包括生物等效性試驗）及各部門的參與流程和管理，特別是早期臨床試驗項目在研究中心的管理，涉及受試者、文件資料、藥物、不良事件和質(zhì)量風險管理等。并附中英文詞匯對照、重要的管理規(guī)范（ICH-GCP和GCP

本書分藥理總論、常用藥物與用藥指導和藥學服務三部分，內(nèi)容包括：認識藥理學、藥物效應動力學、藥物代謝動力學、影響藥物作用的因素、影響傳出神經(jīng)系統(tǒng)的藥物等內(nèi)容。