本書是北京外國(guó)語(yǔ)大學(xué)法學(xué)精品教材普通法案例教學(xué)系列的一本，是針對(duì)中國(guó)學(xué)生，經(jīng)過(guò)北京外國(guó)語(yǔ)大學(xué)法學(xué)院十多年課堂教學(xué)經(jīng)驗(yàn)的積累，吸取國(guó)外法學(xué)教育方法中的有益成分的基礎(chǔ)上編寫而成的。通過(guò)美國(guó)法院判例原文，系統(tǒng)介紹了過(guò)錯(cuò)原則、訴因、不可預(yù)見(jiàn)性、抗辯理由、侵權(quán)救濟(jì)、醫(yī)療事故、嚴(yán)格產(chǎn)品責(zé)任、精神損害賠償、誣陷、隱私權(quán)和侵害經(jīng)濟(jì)權(quán)等

本書引用了近200個(gè)合同法案例，*早的來(lái)自17世紀(jì)，距今已經(jīng)300多年，很多合同法歷史上的經(jīng)典案例都收錄其中，*近的案例則發(fā)生在21世紀(jì)。本書共分15章，從合同的訂立、要約、承諾、對(duì)價(jià)等基本概念，到合同的解釋、履行、條件、無(wú)效、救濟(jì)、解除以及非法合同的處理，覆蓋了合同法理論的方方面面。本書的案例既涵蓋買賣、租賃、雇傭等

如果只有獨(dú)立宣言，美國(guó)就永遠(yuǎn)只是一個(gè)理想或者理念，而不是一個(gè)國(guó)家。沒(méi)有聯(lián)邦憲法，就沒(méi)有美利堅(jiān)合眾國(guó)，我們甚至還可以說(shuō)，正是一部憲法締造了一個(gè)國(guó)家。在1787年費(fèi)城會(huì)議上起草的《聯(lián)邦憲法》，是世界上*部成文的憲法。據(jù)此，美國(guó)人創(chuàng)造了一種既民主又共和的體制，并充分地體現(xiàn)了憲政與法治的精神。這樣一個(gè)精巧的設(shè)計(jì)，在二百多年前由

近日，美國(guó)眾議院傳來(lái)消息，以396比26的投票結(jié)果高票通過(guò)了此前爭(zhēng)議已久的21世紀(jì)治愈法案（21stCenturyCuresAct）。該法案的*終版內(nèi)容包括：改革FDA的新藥評(píng)審程序，并在未來(lái)十年內(nèi)繼續(xù)扶持癌癥登月計(jì)劃、精準(zhǔn)醫(yī)療計(jì)劃等醫(yī)學(xué)研究計(jì)劃，鼓勵(lì)美國(guó)醫(yī)療創(chuàng)新。

FDA是美國(guó)專門從事食品、藥品及化妝品管理的*執(zhí)法機(jī)構(gòu)，以其專業(yè)化的執(zhí)法方式和公認(rèn)的監(jiān)管效果在食品、藥品及化妝品安全方面、保護(hù)和促進(jìn)公眾健康方面做出了巨大的貢獻(xiàn)，樹立起了集健康保健專家和強(qiáng)有力的執(zhí)法者于一身的公眾形象，在美國(guó)及全球都具有極其重大的影響力，成為*負(fù)盛名的食品藥品監(jiān)督管理權(quán)威機(jī)構(gòu)。

FDA是美國(guó)專門從事食品、藥品及化妝品管理的*執(zhí)法機(jī)構(gòu)，以其專業(yè)化的執(zhí)法方式和公認(rèn)的監(jiān)管效果在食品、藥品及化妝品安全方面、保護(hù)和促進(jìn)公眾健康方面做出了巨大的貢獻(xiàn)，樹立起了集健康保健專家和強(qiáng)有力的執(zhí)法者于一身的公眾形象，在美國(guó)及全球都具有極其重大的影響力，成為*負(fù)盛名的食品藥品監(jiān)督管理權(quán)威機(jī)構(gòu)。

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、沈陽(yáng)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、

FDA《監(jiān)管程序手冊(cè)》（Regulatoryproceduresmanual,RPM）是FDA在處理境內(nèi)和進(jìn)口監(jiān)管與執(zhí)法事項(xiàng)的規(guī)制程序，本次編譯根據(jù)內(nèi)容的側(cè)重分成兩冊(cè)出版。本冊(cè)為《FDA行政監(jiān)管手冊(cè)》，主要包括FDA監(jiān)管機(jī)構(gòu)及其職能和權(quán)限，以及行政監(jiān)管行為的實(shí)施規(guī)范，幾種行政執(zhí)法行為等，共6章。本套書涉及到食品、藥品、

《知識(shí)產(chǎn)權(quán)經(jīng)典譯叢：專利法（第3版）》分為12章，介紹了美國(guó)專利制度的基礎(chǔ)、專利權(quán)利要求、公開(kāi)內(nèi)容的要求、新穎性及權(quán)利喪失、非顯而易見(jiàn)性要求、實(shí)用性要件、潛在的可專利客體、授權(quán)專利的更正、專利侵權(quán)、專利侵權(quán)抗辯、專利侵權(quán)救濟(jì)、國(guó)際性的專利事務(wù)等。本書適合作為大學(xué)教材，同時(shí)也是律師、企業(yè)管理人員等了解、學(xué)習(xí)掌握美國(guó)

本書為美國(guó)*影響力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)案例年度評(píng)論《伯克利科技與法律年度評(píng)論（2014）》的中文版。全書由伯克利科技與法律中心選取年度在美國(guó)*影響力的知識(shí)產(chǎn)權(quán)案件進(jìn)行分析、評(píng)論，展現(xiàn)了美國(guó)法學(xué)家和法官對(duì)*前沿的司法判例、*的司法技術(shù)、*熱點(diǎn)的理論研究成果和成熟經(jīng)驗(yàn)，是一本從學(xué)說(shuō)到判例、從理論到實(shí)踐的著作，同時(shí)也是國(guó)內(nèi)從多角度了解