林丹、高紅昌主編的這本《藥學實驗室安全教程》是“藥學實踐教學創(chuàng)新系列教材”之一。全書共七章，系統(tǒng)地介紹了實驗室安全涉及的各方面知識，包括實驗室管理與安全、實驗技術(shù)和基礎(chǔ)儀器設(shè)備操作安全，危險化學品、易爆品、劇毒藥品等使用安全，電、氣及大型儀器使用安全，實驗室生物安全，實驗室急救與逃生，以及環(huán)境保護和實驗室污染物處理。特

《藥劑學模塊實驗教程/藥學實踐教學創(chuàng)新系列教材》系統(tǒng)整合，藥劑學相關(guān)的三門主干實驗課程——物理化學實驗、藥劑學實驗和藥物動力學實驗，旨在提高學生自主學習、綜合分析和實踐創(chuàng)新的能力�！端巹�學模塊實驗教程/藥學實踐教學創(chuàng)新系列教材》分為三篇，第一篇為藥劑學基礎(chǔ)實驗，使學生掌握基本實驗操作技能。第二篇為藥劑學綜合實驗，使學生

《藥學哲學》是目前國內(nèi)唯一的一部將藥學與哲學進行交叉研究的具有理論體系的學術(shù)著作。其目的在于突出研究藥學發(fā)展的歷史中哲學和倫理思想，尤其聚焦現(xiàn)代高技術(shù)即納米技術(shù)、信息技術(shù)和生物技術(shù)對藥學發(fā)展的影響，在研究其基本影響的前提下，以“問題”為線索，牽動藥學相關(guān)實踐領(lǐng)域的應(yīng)用哲學研究。 全書主要包括五大部分內(nèi)容，除了序言之外

本書由國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心組織編寫，是抗結(jié)核病固定劑量復(fù)合制劑（TB-FDC）的藥品GMP檢查指南。針對我國TB-FDC藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品GMP執(zhí)行方面存在的薄弱環(huán)節(jié)，結(jié)合TB-FDC藥品及其工藝特點，對TB-FDC藥品GMP檢查提出基本要求和檢查要點。

本教材針對藥品企業(yè)所需的生物檢定知識與技能，融入了《中國藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計四個模塊，每個模塊以“項目”為基本單元，每一項目均包括一個獨立的工作任務(wù)，通過完成該任務(wù)以達到所必需的基本知識與實踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識需求

分子藥理學是在分子水平上研究藥物作用機理的一門學科，是醫(yī)藥專業(yè)研究生的核心課程。其內(nèi)容涵蓋受體、離子通道、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶、核酸、神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)和相關(guān)藥物研究進展，以及其前沿技術(shù)研究方法。本教材突出藥物及機體作用分子的結(jié)構(gòu)、生物學特性和作用機理，體現(xiàn)了系統(tǒng)性、創(chuàng)新性和實用性。本書可作為理工科院校藥學、制藥工程

本書分為實驗技術(shù)和實驗部分。在實驗技術(shù)部分中主要論述了生藥學實驗中常用的顯微、理化鑒別及含量測定的方法和注意事項；實驗部分中按藥用部位分類收載了20個實驗，基本涵蓋了所有生藥學研究的內(nèi)容，尤其是加入了開發(fā)性實驗和自我測試實驗，力求改變學生照單抓藥實驗習慣，增強自主實驗的能力。為適應(yīng)教育國際化的要求，增加了英文對照內(nèi)容，

藥物的一種性質(zhì)。大多數(shù)藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕，其結(jié)果使藥品稀釋，潮解，變形，發(fā)霉等現(xiàn)象，叫做引濕性。也指在一定溫度及濕度條件下物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質(zhì)量標準的固體原料藥,試驗結(jié)果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。歐洲藥典藥品標準編寫技術(shù)指南(第三版)中制訂了引

近年來，熱分析廣泛應(yīng)用于藥品、食品、化妝品、陶瓷、紡織、航天等眾多研究領(lǐng)域中，特別是在藥品質(zhì)量研究過程中有其獨到之處。據(jù)統(tǒng)計，在藥物研究領(lǐng)域中，熱分析的使用占10%～13%。不少國家已經(jīng)把熱分析方法作為控制藥品質(zhì)量的主要方法，美國藥典、英國藥典、歐洲藥典與日本藥局方均已經(jīng)將其作為法定方法收載。我國的2005年版《藥典》

本書共43章。第一至第四章為藥理學總論部分，概述了藥理學的基礎(chǔ)理論和影響藥物作用的因素；第五至第四十三章為藥理學分論部分，主要對臨床用于疾病防治的各類藥物進行了闡述。