本教材第2版為普通高等教育十一五*規(guī)劃教材，本次修訂是對(duì)第2版教材的完善和創(chuàng)新。

本書(shū)為中國(guó)科學(xué)院研究生教學(xué)叢書(shū)之一。《BR》本書(shū)第一版于1988年出版后，深受本學(xué)科的研究生、教師及科研人員的歡迎。第二版除對(duì)第一版的內(nèi)容及結(jié)構(gòu)進(jìn)行調(diào)整外，還吸收國(guó)外**出版的相關(guān)教材的優(yōu)點(diǎn)及本學(xué)科在科研方面的**進(jìn)展。全書(shū)共20章，前6章論述藥理學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和基本原理；后面各章以?xún)?nèi)源性活性物質(zhì)及其受體為中心闡述藥物與它

《藥理學(xué)（供護(hù)理臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、康復(fù)治療技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專(zhuān)業(yè)使用）》是全國(guó)高等衛(wèi)生職業(yè)教育高素質(zhì)技能型人才培養(yǎng)“十三五”規(guī)劃教材。 《藥理學(xué)（供護(hù)理臨床藥學(xué)、醫(yī)學(xué)影像技術(shù)、康復(fù)治療技術(shù)、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)技術(shù)等專(zhuān)業(yè)使用）》緊扣助理執(zhí)業(yè)藥師、執(zhí)業(yè)藥師及臨床檢驗(yàn)技師、臨床檢驗(yàn)師考試大綱，全面覆蓋知識(shí)點(diǎn)與

本書(shū)名為《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理實(shí)踐》，分為上、下兩冊(cè)；上冊(cè)為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理制度與SOP；下冊(cè)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)范與機(jī)構(gòu)建設(shè)。上冊(cè)共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)管理制度/崗位職責(zé)、藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)急預(yù)案、藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；下冊(cè)共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)文件設(shè)計(jì)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理、倫理審查認(rèn)證及評(píng)估、藥物臨床

本書(shū)名為《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理實(shí)踐》，分為上、下兩冊(cè)；上冊(cè)為臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理制度與SOP；下冊(cè)為臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)規(guī)范與機(jī)構(gòu)建設(shè)。上冊(cè)共三章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)管理制度/崗位職責(zé)、藥物臨床試驗(yàn)應(yīng)急預(yù)案、藥物臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；下冊(cè)共五章，內(nèi)容包括藥物臨床試驗(yàn)文件設(shè)計(jì)、藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)質(zhì)量管理、倫理審查認(rèn)證及評(píng)估、藥物臨床

本教材重視教學(xué)內(nèi)容和課程體系改革，遵循“三基”（基本理論、基本知識(shí)和基本技能）“五性”（思想性、科學(xué)性、先進(jìn)性、啟發(fā)性與實(shí)用性）的原則，突出如下特點(diǎn)：①?教材內(nèi)容的選擇上兼顧了經(jīng)典與前沿的有機(jī)結(jié)合；②?在每章前有學(xué)習(xí)要求，末尾有本章內(nèi)容小結(jié)，最后還有２～３個(gè)思考題，其中一個(gè)為小病例題，以便于教師教學(xué)參考和學(xué)生學(xué)習(xí)復(fù)習(xí)；

本書(shū)系統(tǒng)地闡述了藥理、藥劑、藥物治療等學(xué)科內(nèi)容，并從臨床實(shí)際出發(fā)收錄了應(yīng)用于各個(gè)系統(tǒng)疾病的常見(jiàn)藥品名稱(chēng)、藥理作用、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)、規(guī)格等。

李曉天主編的《臨床藥理學(xué)（普通高等教育藥學(xué)專(zhuān)業(yè)十三五規(guī)劃教材）》共23章，第1～14章為總論部分，主要闡述了臨床藥理學(xué)的基本概念、臨床藥效學(xué)、臨床藥動(dòng)學(xué)、新藥臨床研究與藥品注冊(cè)、治療藥物監(jiān)測(cè)與給藥方案、藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病、小兒臨床用藥、老年人I臨床用藥、妊娠及哺乳期婦女臨床用藥、遺傳藥理學(xué)與臨床用藥、時(shí)間藥理學(xué)與

本書(shū)共44章，內(nèi)容包括：緒言；藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)；藥物代謝動(dòng)力學(xué)；影響藥物效應(yīng)的因素及臨床合理用藥原則；傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論；膽堿能受體激動(dòng)藥；抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥等。

根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局2016年工作重點(diǎn)加強(qiáng)食品藥品安全標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)、各類(lèi)企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)行為規(guī)范建設(shè)、藥品醫(yī)療器械研發(fā)技術(shù)指導(dǎo)原則建設(shè)、法規(guī)規(guī)章制度建設(shè)的要求，在總局領(lǐng)導(dǎo)下，經(jīng)過(guò)充分調(diào)研，啟動(dòng)了《FDA食品藥品安全法律法規(guī)叢書(shū)》《EMEA與ICH法律法規(guī)叢書(shū)》的編譯，組織中國(guó)藥科大學(xué)、四川大學(xué)華西藥學(xué)院、中國(guó)藥典委員會(huì)