《藥理學(xué)實驗》（雙語版）為全國普通高等醫(yī)學(xué)藥學(xué)院校醫(yī)藥學(xué)專業(yè)的《藥理學(xué)》課程配套實驗教材。全書分為六個模塊：藥理學(xué)總論、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理、心血管系統(tǒng)藥理、激素內(nèi)臟藥理、化療藥物藥理。圍繞國內(nèi)高校廣泛開設(shè)的藥理學(xué)經(jīng)典教學(xué)實驗，深入探討和解釋實驗理論、技術(shù)、現(xiàn)象等方面的問題，并將相關(guān)知識領(lǐng)域的前沿拓展融入

堅持教材三基、五性的基本要求，系統(tǒng)而簡明介紹藥理學(xué)的基本理論與基礎(chǔ)知識，充分反映現(xiàn)代藥理學(xué)與我國創(chuàng)新藥物的研究進展，為臨床指導(dǎo)合理用藥提供有益的參考。本教材采用篇、章、節(jié)的結(jié)構(gòu)體系，全書分為九篇，共五十章，預(yù)計總字數(shù)在700千字。內(nèi)容全面涵蓋藥理學(xué)與藥物治療學(xué)的主要領(lǐng)域。本教材在每個章節(jié)前增加【能力要求】，以新的特點進

藥理學(xué)(pharmacology)是研究藥物的學(xué)科之一，是一門為臨床合理用藥防治疾病提供基本理論的醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科。藥理學(xué)研究藥物與機體(包括病原體)相互作用的規(guī)律及其原理。研究的主要對象是機體，屬于廣義的生理科學(xué)范疇。藥理學(xué)是醫(yī)學(xué)教育中的一門基礎(chǔ)與臨床的橋梁學(xué)科，它以基礎(chǔ)學(xué)科為基礎(chǔ)(如生理學(xué)、生物化學(xué)、病理學(xué)等)來闡明其

本教材的編寫旨在為藥學(xué)專業(yè)學(xué)生及藥學(xué)其他研究人員提供一本系統(tǒng)、實用的實驗指導(dǎo)手冊，幫助他們掌握藥劑學(xué)實驗的基本技能，培養(yǎng)創(chuàng)新思維和實驗?zāi)芰�。全書分三章，分別為第一章基礎(chǔ)實驗、第二章普通藥劑學(xué)實驗、第三章新型藥劑學(xué)實驗，共34個實驗。本教材圖文并茂、內(nèi)容精煉。教材以融合創(chuàng)新的思路，將信息技術(shù)與教材建設(shè)、課程建設(shè)融合。以數(shù)

本書主要介紹食品中真菌毒素的概況、毒性與風(fēng)險評估、檢測技術(shù)、應(yīng)用拓展等方面的研究進展。食品中真菌毒素主要包括黃曲霉毒素、伏馬毒素、玉米赤霉烯酮、赭曲霉毒素、脫氧雪腐鐮刀菌烯醇、展青霉素等，這些真菌毒素對食品安全造成了較大的風(fēng)險。近年來，圍繞這些毒素的毒性與風(fēng)險評估開展了深入的研究，作者團隊在多種毒素的毒性機制與風(fēng)險評估

本書的內(nèi)容共分為四部分：導(dǎo)論篇、研發(fā)篇、注冊篇和應(yīng)用篇。導(dǎo)論篇包括保健食品研發(fā)注冊管理部門和主要法律法規(guī)。研發(fā)篇包括保健食品的研發(fā)現(xiàn)狀、研發(fā)思路和流程、生產(chǎn)工藝研究、質(zhì)量研究與評價、毒理學(xué)與安全性評價、研發(fā)設(shè)計等。注冊篇包括保健食品注冊與備案、技術(shù)評審。應(yīng)用篇闡述各類保健食品研發(fā)注冊應(yīng)用實例。本書為從事保健食品開發(fā)應(yīng)用

本教材為“十四五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材，主要內(nèi)容包括藥用植物學(xué)“四個模塊十六個項目”即：模塊一藥用植物器官形態(tài)與類型的識別；模塊二藥用植物顯微構(gòu)造的識別；模塊三藥用植物種類的識別；模塊四實踐實訓(xùn)。書中使用彩圖，全書彩色應(yīng)刷，并設(shè)置“學(xué)習(xí)目標”、“情景導(dǎo)入”、課程思政的“知識鏈接”、“案例分析”、“目標檢測”等欄目，采用

藥品監(jiān)督管理能力和體系現(xiàn)代化，是保障公眾用藥安全和合法權(quán)益的重要支撐條件。建立健全藥品監(jiān)督管理制度體系，一方面是對國際藥品監(jiān)督管理先進實踐經(jīng)驗的制度移植，另一方面需要扎根于藥品安全國情實際，探索具有中國特色的藥品監(jiān)督管理制度安排。本書基于藥品監(jiān)督管理視角，從藥品良好監(jiān)管體系規(guī)范(GRP)制度框架、行政審評、質(zhì)量管理體系

本書由國家衛(wèi)生健康委醫(yī)院管理研究所和中國藥師協(xié)會組織編寫，根據(jù)調(diào)研，分析了我國醫(yī)療機構(gòu)靜脈用藥調(diào)配中心的發(fā)展現(xiàn)狀。全書共分兩個部分。第一部分詳述了調(diào)研前準備工作，包括調(diào)研目的與方法、問卷發(fā)放與回收、統(tǒng)計分析方法、調(diào)研內(nèi)容設(shè)計。第二部分詳述了調(diào)研結(jié)果，包括醫(yī)院信息、靜脈用藥調(diào)配中心基本信息、設(shè)施設(shè)備、業(yè)務(wù)工作開展情況、人

本書基于CNKI、Pubmed等數(shù)據(jù)庫及藥品說明書，通過匯總國內(nèi)外注射劑配伍的臨床和實驗室研究成果，并引入最新的注射藥物配伍變化和新藥配伍信息，編寫了臨床常見注射劑2000余種配伍的物理相容性和化學(xué)穩(wěn)定性的臨床證據(jù)和建議，每個“藥物配伍對”包括臨床證據(jù)、臨床建議、參考文獻三部分內(nèi)容。