本書匯集了臨床常見的8種內分泌疾病的40個典型案例，系統(tǒng)地介紹了各種內分泌疾病的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)和診斷要點等基礎知識，并重點通過典型案例的治療分析，對相應內分泌疾病的規(guī)范化治療，特別是治療方案選擇、并發(fā)癥處理、不良反應監(jiān)測、藥物相互作用審查等藥學監(jiān)護要點進行系統(tǒng)化的總結，形成規(guī)范的、可指導實踐的全程藥學監(jiān)護路經，為進

本書收錄了自2008年以來國外批準的新藥740余種，介紹了每種藥物的藥名(中英文名)、結構式、分子式、分子量、商品名、別名、CAS號、ATC代碼、理化性狀、藥理學、藥動學、適應證、不良反應、妊娠期安全等級、禁忌與慎用、藥物相互作用、劑量與用法、用藥須知、制劑、貯藏等內容。

心血管病新藥與臨床應用

本書匯集了臨床常見的8種惡性腫瘤的40個典型案例，系統(tǒng)地介紹了各種腫瘤的發(fā)病機制、臨床表現(xiàn)和診斷要點等基礎知識，并重點通過典型案例的治療分析，對相應腫瘤的規(guī)范化治療，特別是治療方案選擇、化療宣教、并發(fā)癥處理、不良反應監(jiān)測、藥物相互作用審查等藥學監(jiān)護要點進行系統(tǒng)化的總結，形成規(guī)范的、可指導實踐的全程藥學監(jiān)護路經，為進一步

近十年來，國內外生物技術藥物無論在技術還是上市產品方面都取得了迅猛的發(fā)展。在創(chuàng)新生物技術藥物研究開發(fā)過程中，質量控制和質量標準研究是保證其安全有效、順利通過審評審批并成功上市的重要環(huán)節(jié)�！禕R》本書共分土、下兩篇。上篇系統(tǒng)介紹了生物技術藥物的上游研發(fā)、中試工藝、質量標準、臨床前和臨床研究及評價相關的共性技術問題；下篇介

《臨床抗感染藥物手冊》分上、下兩篇共24章。上篇9章收載抗感染中成藥871種，下篇15章收載抗感染用西藥353種�？垢腥局谐伤幏謩e介紹了藥物組成、功能主治與應用；抗感染西藥介紹了作用特點與用途；中西藥均介紹用法用量、不良反應與注意事項、禁忌證、制劑的規(guī)格，部分藥物介紹了藥動學、藥效學、藥物相互作用或配伍禁忌等相關內容。

生物醫(yī)藥是國家新興戰(zhàn)略發(fā)展領域之一，關系到未來的人口與健康,有極廣闊的發(fā)展前景。重大新藥創(chuàng)制一直是我國十一五、十二五、和十三五發(fā)展計劃的重點，但我國在此領域急缺具有綜合素質的人才！為了填補此領域綜合素質人才的欠缺，在5年教學的基礎上，我們編寫了該書。其內容跨學科綜合性地涵蓋了新藥研發(fā)急需的專利申報和專利保護知識、中美兩

《臨床藥學導論》系普通高等教育 十三五規(guī)劃教材，是一本內容全面系統(tǒng)、編寫形式新穎、科學性和實用性強的臨床藥學教材和參考書。 本教材共十九章，內容包括：緒論、臨床藥師、藥學服務、藥學監(jiān)護、藥物治療的藥動學基礎、藥物治療的藥效學基礎、藥物相互作用、臨床合理用藥、臨床藥物治療學、藥學信息服務、藥物流行病學、藥物經濟學、藥物基

本書在版的基礎上，圍繞新藥的發(fā)現(xiàn)研究、開發(fā)研究二大主線，系統(tǒng)地介紹新藥研發(fā)的基本過程、研究內容及其技術方法，深入分析和闡釋先導物結構設計、生物活性篩選、候選藥物的藥理毒理評價和工藝質量研究、新藥研究的信息利用和新藥注冊管理等重要課題，并對新藥研發(fā)策略與模式、新藥研發(fā)選題等予以前瞻性評述。具有結構體系新穎、實用價值突出、

制藥產業(yè)是所有獲準上市藥物之源泉，但是，大型醫(yī)藥企業(yè)不僅在大規(guī)�？硽⒀邪l(fā)項目和削減員工，而且不再試圖來滿足社會對藥物的需求。如果政府放任自流，不支持必要的科學研究和不資助必須的臨床試驗，新型抗生素以及治療阿爾茨海默病、阻斷疼痛和緩解其他疾病的新藥將越來越少促使制藥工業(yè)改變其現(xiàn)行研究和商務方向的激勵機制成為亟需。 《藥