第一章主要是介紹藥劑實驗室的要求及安全守則；第二章和第三章中傳統(tǒng)制劑和高端制劑的基本設(shè)計理念和評價技術(shù)主要是對學生今后的進行制劑研究提供整體的思路和認識；第四章到八章以各論的方式將傳統(tǒng)制劑的制備和質(zhì)量評價按照基礎(chǔ)、進階、高階的研究層次進行排列，有助于學生了解和掌握技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展；第九到十二章將新型制劑以各論方式進行；

本書基于藥品生產(chǎn)企業(yè)藥物制劑技術(shù)、生產(chǎn)和醫(yī)療單位的制劑崗位的職業(yè)活動而編寫，將課程內(nèi)容劃分為十九個項目：認識藥劑學、制藥衛(wèi)生、制藥用水生產(chǎn)、藥物制劑的穩(wěn)定性、粉碎混合技術(shù)、中藥浸出制劑、液體制劑、滅菌制劑與無菌制劑、散劑、顆粒劑與膠囊劑、片劑、滴丸劑與丸劑、外用膏劑、栓劑、膜劑與涂膜劑、氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑、緩釋、控

藥劑學實驗是藥學類專業(yè)學生的一門專業(yè)必修課，本書共四篇，包括藥劑學中藥藥劑學實驗、生物藥劑學與藥物動力學實驗、藥物制劑設(shè)備實驗，虛擬仿真實驗，分別對重要的知識點及基本操作進行講解，附錄對實驗中涉及的常用試劑的配制方法以及微粒制劑質(zhì)量檢查項目進行介紹。

本書根據(jù)藥劑學課程的性質(zhì)、任務(wù)及要求，設(shè)計了普通劑型實驗、新劑型及新技術(shù)實驗、處方前研究實驗及綜合設(shè)計性實驗等。其中普通劑型實驗9個，包括片劑、注射劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑等常規(guī)劑型的制備；新劑型及新技術(shù)實驗7個，包括緩釋片、長效微球、納米晶、貼劑、脂質(zhì)體等新型制劑的制備和固體分散體等新技術(shù)的應(yīng)用；處方前研究實驗

處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書從靜脈用藥調(diào)配中心的實際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點外，還引用當前抗腫瘤藥物和腸外營養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識，將之與處方審核工作相結(jié)合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標準，并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病

本書是以注射用丹參多酚酸為研究對象，結(jié)合現(xiàn)代科學技術(shù)進行深入研究，并將研究成果匯編而成。本書共包括緒論與正文共五章，分別從品種基本情況、藥效物質(zhì)基礎(chǔ)研究、作用機制研究、質(zhì)量控制研究及臨床應(yīng)用與文獻研究方面對注射用丹參多酚酸進行詳細介紹，研究結(jié)果對闡釋其藥效物質(zhì)組，闡明其作用特點，建立健全全面質(zhì)控體系及臨床定位均有幫助。

《分子生物藥劑學》全書共十一章，其中：第一章概述了分子生物藥劑學的研究內(nèi)容、發(fā)展現(xiàn)狀以及與其他學科之間的關(guān)系；第二章主要介紹了幾種藥物吸收的預(yù)測模型；第三章簡要介紹了藥物轉(zhuǎn)運體的種類、性能、研究模型以及在新藥研發(fā)中的應(yīng)用；第四章講述藥物代謝的途徑、酶學、影響因素等；第五章則從分子水平探究藥物排泄的機制；第六章分別從藥代

藥劑學（趙黛堅）（第四版）

本書由史錄文教授、林麗開教授組織國內(nèi)藥學和臨床專家編寫審定而成。注射用丹參多酚酸鹽作為一類成分明確的丹參提取物，在中藥注射劑中首次開展多成分藥動學研究，首次在臨床試驗中采用國際標準運動試驗證實療效，并完成大規(guī)模Ⅳ期臨床研究。本書以注射用丹參多酚酸鹽為例，嘗試性地探索中藥注射劑的綜合評價方法，通過文獻檢索獲取相關(guān)文獻資料

《靜脈輸液藥物調(diào)配》依據(jù)高職高專教育教學理念，根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心的崗位工作實際設(shè)計，是以任務(wù)為導向的富媒體項目化活頁式教材，旨在培養(yǎng)藥學專業(yè)學生靜脈用藥調(diào)配中心崗位的綜合職業(yè)素養(yǎng)與操作技能而編寫。主要介紹普通藥物、抗感染藥物、危害藥品及全腸外營養(yǎng)液的調(diào)配規(guī)程及技能要求，系統(tǒng)闡述靜脈用藥調(diào)配崗位需要掌握的理論知識與操作