《新藥設計與開發(fā)基礎》將傳統(tǒng)的藥物設計理論與實際應用緊密結合，在講述基本原理和基本知識的基礎上，系統(tǒng)介紹新藥從開發(fā)到上市的過程，并結合藥物開發(fā)的技術和方法，給出典型案例及分析；《新藥設計與開發(fā)基礎》中加入了互聯(lián)網(wǎng)在藥物開發(fā)中的應用等內(nèi)容，介紹藥物開發(fā)涉及的信息檢索及應用技術，增強《新藥設計與開發(fā)基礎》在實踐中的應用性；另外，《新藥設計與開發(fā)基礎》正文中附有知識鏈接版塊，介紹藥物開發(fā)新理論或新技術，拓寬讀者視野，真正適合讀者學習與工作的需求，是從事新藥研究與開發(fā)的科研人員的有益參考書。
趙桂森，男，1961年12月出生，博士，山東大學藥學院教授，博士生導師。主持承擔國家自然科學基金三項和重大新藥創(chuàng)制項目一項。參與編寫的教材《藥物化學》等。史國生，男， 1961年12月生，
第一章 新藥設計與開發(fā)概述
第一節(jié) 新藥的發(fā)現(xiàn)
第二節(jié) 新藥的開發(fā)
第三節(jié) 新藥注冊分類
第四節(jié) 藥物的命名
第二章 藥物的化學結構與生物活性的關系
第一節(jié) 影響藥物活性的主要因素
第二節(jié) 物理化學性質(zhì)對活性的影響
第三節(jié) 藥物的晶型與生物活性
第四節(jié) 藥物與受體的相互作用對藥效的影響
第三章 先導化合物的發(fā)現(xiàn)
第一節(jié) 從天然產(chǎn)物得到先導化合物
第二節(jié) 以現(xiàn)有藥物作為先導化合物
第三節(jié) 以活性內(nèi)源性物質(zhì)作先導化合物
第四節(jié) 利用組合化學和高通量篩選得到先導化合物
第五節(jié) 利用計算機輔助設計發(fā)現(xiàn)先導化合物
第四章 先導化合物的優(yōu)化
第一節(jié) 拼合原理
第二節(jié) 局部修飾
第三節(jié) 生物電子等排替換
第四節(jié) “me-too”藥物
第五節(jié) 定量構效關系
第五章 藥物代謝與藥物研發(fā)
第一節(jié) 藥物的官能團化反應
第二節(jié) 藥物的結合反應
第三節(jié) 前藥設計
第四節(jié) 軟藥設計
第五節(jié) 孿藥
第六章 受體作為藥物研發(fā)的靶點
第一節(jié) 基本概念
第二節(jié) 藥物一受體相互作用
第三節(jié) 藥物一受體相互作用學說
第七章 酶抑制劑與新藥開發(fā)
第一節(jié) 基本概念
第二節(jié) 可逆性酶抑制劑
第三節(jié) 不可逆酶抑制劑
第八章 互聯(lián)網(wǎng)與藥物研發(fā)
第一節(jié) 信息
第二節(jié) 專利
第三節(jié) 2010～2013年上市的新藥
附錄 新藥申報資料
主要參考文獻
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