前言
第1章 緒論
1．1 有機化學和有機化合物
1．2 有機化合物的特點及結(jié)構(gòu)表示
1．3 官能團和有機化合物的分類
1．4 有機化合物的結(jié)構(gòu)測定
1．5 有機化學的研究內(nèi)容與研究方向
1．6 學習有機化學的意義
1．7 學習有機化學的方法
習題

第2章 有機化合物的命名、結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
2．1 系統(tǒng)命名體系
2．2 烷烴的命名
2．3 環(huán)烷烴的命名
2．4 烯烴和炔烴的命名
2．5 苯及其衍生物的命名
2．6 鹵代烴、醇、醚和胺的命名
2．7 醛、酮、羧酸及其衍生物的命名
2．8 多官能團化合物的命名
2．9 有機化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系
2．10 烷烴、鹵代烴、醇、醚和胺的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
2．11 烯烴和炔烴的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
2．12 苯的結(jié)構(gòu)及物理性質(zhì)
2．13 醛、酮、羧酸及其衍生物的結(jié)構(gòu)和物理性質(zhì)
習題

第3章 烷烴和環(huán)烷烴自由基取代反應(yīng)構(gòu)象
3．1 烷烴的來源及其用途
3．2 烷烴的燃燒和穩(wěn)定性
3．3 烷烴的氯化和溴化
3．4 烷烴的氟化和碘化
3．5 生物體系中的自由基反應(yīng)
3．6 環(huán)烷烴
3．7 烷烴和環(huán)烷烴的構(gòu)象
習題

第4章 對映異構(gòu)
4．1 物質(zhì)的旋光性
4．2 對映異構(gòu)現(xiàn)象與分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系——手性和手性分子
4．3 手性與對稱元素
4．4 構(gòu)型的表示和標記
4．5 含一個手性碳原子的化合物的對映異構(gòu)
4．6 含兩個或多個手性碳原子的化合物
4．7 環(huán)狀化合物的立體異構(gòu)
4．8 外消旋體的拆分
4．9 烷基自由基取代反應(yīng)的立體化學
習題

第5章 鹵代烷與有機金屬化合物
5．1 鹵代烷的可極化性和誘導效應(yīng)
5．2 一鹵代烷的化學反應(yīng)
5．3 有機金屬化合物
5．4 一鹵代烷的制備
5．5 多鹵代烷
習題

第6章 飽和碳上的親核取代和消除反應(yīng)
6．1 飽和碳上的親核取代反應(yīng)的機理
6．2 影響親核取代反應(yīng)的因素
6．3 分子內(nèi)的親核取代——鄰基參與
6．4 消除反應(yīng)
6．5 取代與消除的競爭
習題

第7章 烯烴親電加成反應(yīng)
7．1 烯烴的工業(yè)來源和用途
7．2 烯烴和其他有機分子的不飽和度
7．3 烯烴的順反異構(gòu)及Z、E命名
7．4 烯烴的相對穩(wěn)定性
7．5 官能團的反應(yīng)性判斷
7．6 烯烴與HX的親電加成反應(yīng)
7．7 烯烴與其他親電試劑的加成反應(yīng)
7．8 烯烴的自由基加成反應(yīng)
7．9 烯烴的氧化和還原
7．10 烯烴的實驗室制備
7．11 生物體系中的烯烴加成反應(yīng)
習題

第8章 炔烴碳鏈的延長
8．1 炔烴的工業(yè)來源和用途
8．2 炔烴的異構(gòu)
8．3 炔烴的酸性
8．4 炔烴的親電加成反應(yīng)
8．5 炔烴的親核加成反應(yīng)
8．6 炔烴的氫化和還原反應(yīng)
8．7 炔烴的氧化反應(yīng)
8．8 炔烴的制備及碳鏈的延長
習題

第9章 二烯烴共軛體系和共軛加成反應(yīng)
9．1 二烯烴的分類
9．2 二烯烴的相對穩(wěn)定性
9．3 共軛二烯的結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性解釋
9．4 共軛體系及共軛效應(yīng)
9．5 共軛二烯烴的反應(yīng)
9．6 共軛二烯烴的制備
9．7 累積二烯烴
習題

第10章 芳烴芳環(huán)的親電取代和親核取代反應(yīng)
10．1 幾種重要的單環(huán)芳烴的工業(yè)來源和用途
10．2 苯的特殊穩(wěn)定性
10．3 單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)
10．4 親電取代反應(yīng)的定位效應(yīng)
10．5 加成反應(yīng)
10．6 氧化反應(yīng)
10．7 鹵代芳烴及其親核取代反應(yīng)
習題

第11章 波譜分析
11．1 電磁光譜
11．2 紅外光譜
11．3 核磁共振光譜
11．4 紫外光譜
11．5 質(zhì)譜
習題

第12章 醇、酚、醚
12．1 幾種重要的醇、酚、醚的工業(yè)來源和用途
12．2 醇羥基和酚羥基的特性
12．3 醇的化學反應(yīng)
12．4 醇的制備
12．5 二元醇
12．6 酚的化學反應(yīng)
12．7 酚的制備
12．8 醇和酚的光譜性質(zhì)
12．9 醚的化學反應(yīng)
12．10 醚的制備
12．11 環(huán)醚
12．12 醚的光譜性質(zhì)
12．13 硫醇和硫醚
12．14 生物體系中的脫水反應(yīng)
習題

第13章 醛和酮羰基的親核加成及a-活-潑氫的反應(yīng)
13．1 幾種重要的醛和酮的工業(yè)來源和用途
13．2 醛和酮親核加成的相對反應(yīng)活性及機理
13．3 醛和酮與氧親核試劑的加成反應(yīng)
13．4 醛和酮與氮親核試劑的加成反應(yīng)
13．5 醛和酮與碳親核試劑的加成反應(yīng)
13．6 醛和酮親核加成的立體化學
13．7 醛和酮的酮式一烯醇式平衡及。一取代反應(yīng)
13．8 羥醛縮合反應(yīng)
13．9 醛和酮的氧化和還原
13．10 醛和酮的制備
13．11 醛和酮的光譜性質(zhì)
13．12 生物體系中有關(guān)醛和酮的反應(yīng)
習題
……

第14章 羧酸
第15章 羧酸衍生物�；�的親核取代和酯縮合反應(yīng)
第16章 胺

參考文獻
附錄 各類化合物的物理常數(shù)