《藥物分析》是藥學類專業(yè)的一門專業(yè)課程，也是國家執(zhí)業(yè)藥師必考的科目。本教材緊扣藥學類、制藥工程類等專業(yè)人才培養(yǎng)國家標準，以藥品質量控制方法為主線，從反映藥品質量特性的三個方面(真實性、有效性和安全性) 出發(fā)， 全面系統(tǒng)地介紹相關的基礎理論、基本知識、基本技能和創(chuàng)新思維方法。本教材共二十一章，分為總論和各論兩大部
分。第一部分包括緒論、第一章藥品質量控制與分析檢驗基礎知識及發(fā)展趨勢； 第二章至第四章為藥品真實性、安全性、有效性的通用分析方法; 第五章至第八章為藥物制劑分析、中藥分析、生物藥物分析及體內藥物分析； 第九章為藥品質量標準的制定與修訂； 第十章為藥物分析方法研究進展。第二部分為各論，介紹各類臨床主要常見藥物分析方法。本教材突出理論聯(lián)系實際， 力求教學內容能充分反映當前藥物研究與生產實踐， 并與國家*新藥品標準接軌。供全國藥學類、藥物制劑、制藥工程、藥物分析等專業(yè)的學生使用。