上篇　藥品創(chuàng)新保護(hù)篇
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之一：回顧《專(zhuān)利法》修改歷程，看藥品的專(zhuān)利保護(hù)和例外
　一、1984年《專(zhuān)利法》規(guī)定：藥品不能授予專(zhuān)利權(quán)
　二、1992年《專(zhuān)利法》規(guī)定：對(duì)藥品給予專(zhuān)利保護(hù)，明確了根據(jù)公共利益的需要實(shí)施強(qiáng)制許可
　三、2008年《專(zhuān)利法》：增加了Bolar例外的規(guī)定，增加了實(shí)施強(qiáng)制許可的內(nèi)容
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之二：激勵(lì)創(chuàng)新，促進(jìn)仿制：國(guó)家政策的持續(xù)熱點(diǎn)
　一、醫(yī)藥行業(yè)存在的問(wèn)題
　二、問(wèn)題的根源
　三、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新是國(guó)家政策持續(xù)的重點(diǎn)和目標(biāo)
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之三：Hatch-Waxman法案：創(chuàng)新藥與仿制藥的博弈與共贏
　一、磺胺酏事件和反應(yīng)停事件及其影響
　二、Hatch-Waxman法案的出臺(tái)及內(nèi)容
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之四：專(zhuān)利挑戰(zhàn)：仿制藥企業(yè)的朗基努斯之槍
　一、橘皮書(shū)制度
　二、仿制藥簡(jiǎn)略申請(qǐng)制度
　三、專(zhuān)利挑戰(zhàn)
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之五：美國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接相關(guān)法案實(shí)施效果
　一、藥品具有特殊性
　二、Hatch-Waxman法案平衡了創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)和仿制藥產(chǎn)業(yè)的利益
　三、專(zhuān)利鏈接制度的實(shí)施效果
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之六：歐盟與印度：行走于專(zhuān)利鏈接之外
　一、歐盟解決藥品注冊(cè)過(guò)程的專(zhuān)利問(wèn)題的途徑
　二、印度解決藥品注冊(cè)過(guò)程的專(zhuān)利問(wèn)題的途徑
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之七：初現(xiàn)端倪：似是而非的中國(guó)專(zhuān)利鏈接制度
　一、關(guān)于藥品注冊(cè)中專(zhuān)利問(wèn)題的處理規(guī)定
　二、我國(guó)離真正的藥品專(zhuān)利鏈接制度還很遙遠(yuǎn)
　三、相關(guān)改革正在推進(jìn)，但仍需努力
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之八：藥品專(zhuān)利鏈接制度在中國(guó)怎樣落地
　一、建立中國(guó)的橘皮書(shū)
　二、完善專(zhuān)利法相關(guān)規(guī)定，建立擬制侵權(quán)機(jī)制
　三、明確專(zhuān)利挑戰(zhàn)程序
　四、明確專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的管轄
　五、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的審理
　六、專(zhuān)利挑戰(zhàn)的法律責(zé)任
論道醫(yī)藥專(zhuān)利之尾篇：取他人之長(zhǎng)，建立符合中國(guó)國(guó)情的專(zhuān)利鏈接制度
　一、健康中國(guó)戰(zhàn)略是黨的十九大報(bào)告的重要內(nèi)容
　二、美國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接制度值得借鑒
　三、中國(guó)構(gòu)建專(zhuān)利鏈接制度必須立足中國(guó)國(guó)情
　四、藥品專(zhuān)利鏈接制度僅是促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展，實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的舉措之一
完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的制度保障
　一、中國(guó)藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的制度沿革
　二、2015年以來(lái)中共中央關(guān)于藥品改革促進(jìn)創(chuàng)新的政策梳理
　三、完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是健康中國(guó)的自身選擇
　四、結(jié)語(yǔ)
加強(qiáng)對(duì)藥品創(chuàng)新的真正保護(hù)，是探索實(shí)施藥品專(zhuān)利鏈接制度的基礎(chǔ)
　一、實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)有賴(lài)于對(duì)藥品創(chuàng)新的保護(hù)
　二、強(qiáng)有力的專(zhuān)利保護(hù)是加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥創(chuàng)新保護(hù)的前提
　三、統(tǒng)一確權(quán)、無(wú)效標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)現(xiàn)真正同保護(hù)
　四、依法制止侵犯藥品專(zhuān)利權(quán)的行為，實(shí)現(xiàn)真正嚴(yán)保護(hù)
　五、發(fā)揮人民法院在專(zhuān)利權(quán)保護(hù)中的主導(dǎo)作用
　六、結(jié)語(yǔ)：著眼終極目標(biāo)，實(shí)現(xiàn)平衡發(fā)展
在《專(zhuān)利法》中引入擬制侵權(quán)條款，是構(gòu)建藥品專(zhuān)利鏈接制度的法律保障
　一、實(shí)行藥品專(zhuān)利鏈接制度，專(zhuān)利挑戰(zhàn)缺乏法律基礎(chǔ)
　二、其他國(guó)家和地區(qū)關(guān)于專(zhuān)利挑戰(zhàn)法律依據(jù)的相關(guān)規(guī)定
　三、中國(guó)引入擬制侵權(quán)制度的幾種做法
實(shí)施藥品專(zhuān)利鏈接制度司法應(yīng)當(dāng)考慮解決的問(wèn)題
　一、訴由問(wèn)題（涉及專(zhuān)利挑戰(zhàn)糾紛的種類(lèi)）
　二、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的司法管轄
　三、其他藥品專(zhuān)利糾紛的管轄排除（不宜作為專(zhuān)利挑戰(zhàn)的糾紛）
　四、與專(zhuān)利挑戰(zhàn)相關(guān)的行政案件的管轄
　五、關(guān)于專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的當(dāng)事人
　六、涉及多個(gè)仿制藥申請(qǐng)人的合并審理
　七、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的審理
　八、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的證據(jù)問(wèn)題
　九、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的審理期限
　十、專(zhuān)利挑戰(zhàn)案件的法律責(zé)任
　十一、關(guān)于禁令的適用
　十二、其他相關(guān)案件審理結(jié)果在專(zhuān)利挑戰(zhàn)中的認(rèn)可
　十三、結(jié)語(yǔ)
完善藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的制度需求
　一、完善創(chuàng)新藥品知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)是實(shí)現(xiàn)健康中國(guó)的自身需求
　二、中國(guó)保護(hù)藥品創(chuàng)新的法律制度、政策導(dǎo)向正在發(fā)生著根本的變化
　三、怎樣落實(shí)中美貿(mào)易協(xié)定中關(guān)于藥品專(zhuān)利保護(hù)的規(guī)定
為藥品專(zhuān)利鏈接司法解釋建言
　關(guān)于審理藥品專(zhuān)利鏈接糾紛案件適用法律若干問(wèn)題的規(guī)定（建議稿）
實(shí)施藥品專(zhuān)利鏈接制度，亟待研究解決的兩個(gè)法律問(wèn)題
　一、專(zhuān)利挑戰(zhàn)的法律依據(jù)亟待明確
　二、司法機(jī)關(guān)對(duì)專(zhuān)利效力的司法確認(rèn)權(quán)亟待明確
關(guān)于《專(zhuān)利法修正案（草案）（二次審議稿）》第75條藥品專(zhuān)利鏈接相關(guān)規(guī)定的再思考
　一、新增的條款是程序條款還是實(shí)體條款，規(guī)定在第75條是否合適
　二、請(qǐng)求確認(rèn)落入（或不落入）專(zhuān)利權(quán)保護(hù)范圍與專(zhuān)利侵權(quán)、專(zhuān)利無(wú)效及請(qǐng)求確認(rèn)不侵權(quán)之訴的關(guān)系是什么
　三、目前的規(guī)定能否實(shí)現(xiàn)立法目的
　四、是否要求以生效行政裁決為依據(jù)作出是否批準(zhǔn)仿制藥上市的決定
　五、是否有必要在《專(zhuān)利法》中作出如此詳細(xì)的程序規(guī)定
　六、結(jié)語(yǔ)
關(guān)于《專(zhuān)利法修正案（草案）（二次審議稿）》第42條增加專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償制度的完善建議
　一、什么是專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償
　二、中國(guó)關(guān)于藥品專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償?shù)牧⒎ㄗ兓?br />　三、對(duì)專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償制度的完善建議
韓國(guó)藥品專(zhuān)利鏈接制度評(píng)述
　兼論與《專(zhuān)利法修正案（草案）（二次審議稿）》第75條之比較
　一、韓國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)狀況
　二、韓國(guó)專(zhuān)利鏈接制度的主要內(nèi)容
　三、韓國(guó)專(zhuān)利鏈接制度的實(shí)施效果
　四、韓國(guó)的權(quán)利保護(hù)范圍確認(rèn)請(qǐng)求制度
　五、韓國(guó)制度對(duì)二次審議稿的影響
　六、結(jié)語(yǔ)
中國(guó)上市藥品專(zhuān)利信息登記平臺(tái)制度的探討
　一、問(wèn)題緣起
　二、其他國(guó)家和地區(qū)上市藥品專(zhuān)利信息公示制度
　三、目前中國(guó)的上市藥品專(zhuān)利信息登記存在的問(wèn)題
　四、完善建議
關(guān)于完善《藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制實(shí)施辦法（試行）（征求意見(jiàn)稿）》的幾點(diǎn)意見(jiàn)
　一、關(guān)于與專(zhuān)利法的銜接
　二、關(guān)于征求意見(jiàn)稿的規(guī)定能否實(shí)現(xiàn)制度設(shè)計(jì)的目的
　三、關(guān)于需要進(jìn)一步澄清或厘清的具體問(wèn)題
　四、結(jié)語(yǔ)
藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制的司法保障
人民法院藥品專(zhuān)利糾紛早期解決機(jī)制司法解釋述評(píng)
　一、目前的規(guī)定與《專(zhuān)利法》第76條的立法目的
　二、目前的規(guī)定與保護(hù)創(chuàng)新、創(chuàng)仿平衡及藥品可及性的政策目標(biāo)
　三、相關(guān)規(guī)則實(shí)施后可能產(chǎn)生的問(wèn)題及完善建議
《專(zhuān)利法》第四次修改藥品相關(guān)條款述評(píng)
　一、新修改的《專(zhuān)利法》中藥品相關(guān)條款的出臺(tái)背景
　二、新修改的《專(zhuān)利法》中藥品相關(guān)條款的特色
　三、實(shí)務(wù)界的應(yīng)對(duì)建議
關(guān)于專(zhuān)利保護(hù)期補(bǔ)償制度的建議
　一、什么是藥品專(zhuān)利保護(hù)期延長(zhǎng)
　二、我國(guó)關(guān)于藥品專(zhuān)利保護(hù)期延長(zhǎng)的討論及立法過(guò)程
　三、目前征求意見(jiàn)稿第85條之七的規(guī)定可能帶來(lái)的問(wèn)題
　四、涉及專(zhuān)利權(quán)保護(hù)期限等實(shí)體權(quán)利變化的溯及力問(wèn)題的域內(nèi)外實(shí)踐
　五、《專(zhuān)利法》新增專(zhuān)利保護(hù)期限補(bǔ)償?shù)哪康闹荚诩��?lì)、保護(hù)創(chuàng)新
　六、關(guān)于征求意見(jiàn)稿第85條之七的修改建議
　七、相關(guān)修改對(duì)于醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的影響
下篇　《專(zhuān)利法》第四次修改篇
論我國(guó)《專(zhuān)利法》引入專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯的必要性、可行性及解決方案
　一、什么是專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯
　二、引入專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯的必要性
　三、引入專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯的可行性
　四、引入專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯的若干具體問(wèn)題及其解決辦法
　五、引入專(zhuān)利權(quán)無(wú)效抗辯的修法建議
專(zhuān)利無(wú)效案件性質(zhì)問(wèn)題討論之歷史回顧
　在專(zhuān)利權(quán)無(wú)效案件中專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)該不該做被告？
　一、《專(zhuān)利法》立法及早期執(zhí)行中的爭(zhēng)議
　二、《專(zhuān)利法》歷經(jīng)次、第二次修訂，爭(zhēng)議升級(jí)中
　三、《專(zhuān)利法》第三次修改　相關(guān)討論達(dá)到高潮
　四、《專(zhuān)利法》第四次修改中再次引發(fā)爭(zhēng)論
　五、借改革之東風(fēng)　回立法之初心
人民法院在直接認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力方面進(jìn)行的探索
　一、人民法院在直接認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力方面進(jìn)行的初期探索
　二、人民法院在直接認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力方面進(jìn)行的首個(gè)創(chuàng)新探索
　三、人民法院在直接認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力方面的探索之路
　四、人民法院在直接認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力方面進(jìn)行的改革
　五、專(zhuān)利權(quán)無(wú)效案件的審理機(jī)制改革以《專(zhuān)利法》第四次修改為視角
在嚴(yán)保護(hù)背景下，對(duì)《專(zhuān)利法》第四次修改再建言
　一、建議增加授權(quán)后的更正程序的相關(guān)規(guī)定，賦予權(quán)利人在無(wú)效程序中主動(dòng)修改權(quán)利要求的權(quán)利
　二、建議增加關(guān)于部分外觀設(shè)計(jì)的規(guī)定
　三、建議增加間接侵犯專(zhuān)利權(quán)的相關(guān)規(guī)定
　四、建議取消損害賠償額計(jì)算方法的固定順序，由權(quán)利人自己選擇損害賠償額計(jì)算方法
　五、建議取消關(guān)于誠(chéng)實(shí)信用原則的規(guī)定
　六、完善關(guān)于藥品專(zhuān)利期限補(bǔ)償?shù)囊?guī)定
　七、建議增加擬制侵犯專(zhuān)利權(quán)的相關(guān)規(guī)定，為實(shí)行藥品專(zhuān)利鏈接制度打好基礎(chǔ)
　八、關(guān)于一次審議稿第41條、第46條，明確專(zhuān)利權(quán)無(wú)效案件的性質(zhì)，授予法院認(rèn)定專(zhuān)利權(quán)效力的權(quán)利
人民法院知識(shí)產(chǎn)權(quán)法庭為民行交叉案件審理提供了新思路
專(zhuān)利權(quán)無(wú)效行政訴訟中第三人參加訴訟問(wèn)題的回顧
　一、在初期的發(fā)明專(zhuān)利權(quán)無(wú)效案件中，人民法院不允許第三人參加訴訟
　二、人民法院次允許以第三人身份參加訴訟的第三人是原專(zhuān)利權(quán)人
　三、1993年8月成立知識(shí)產(chǎn)權(quán)審判庭后，專(zhuān)利權(quán)無(wú)效案件中第三人參加訴訟的情況又有了新的變化
　四、1996年開(kāi)始，專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)在專(zhuān)利權(quán)無(wú)效行政決定中增加了第三人參加訴訟的提示內(nèi)容
　五、北京市高級(jí)人民法院正式明確，專(zhuān)利權(quán)無(wú)效糾紛案件中，無(wú)論是專(zhuān)利權(quán)人還是無(wú)效宣告請(qǐng)求人，均應(yīng)列為行政訴訟第三人
　六、在《專(zhuān)利法》第二次修改中，增加了第三人參加訴訟的相應(yīng)條款
　七、人民法院原副院長(zhǎng)羅東川建議在《專(zhuān)利法》修改中明確專(zhuān)利復(fù)審委員會(huì)在專(zhuān)利無(wú)效訴訟中不再作為被告，可以作為第三人
關(guān)于《專(zhuān)利法修訂案（草案）》中增加國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)處理專(zhuān)利糾紛職權(quán)的質(zhì)疑
　一、二次審議稿增加的相關(guān)內(nèi)容及困惑
　二、回顧40年前《專(zhuān)利法》立法之初對(duì)此問(wèn)題的爭(zhēng)論及結(jié)果
　三、從地方專(zhuān)利管理機(jī)關(guān)處理專(zhuān)利糾紛到國(guó)務(wù)院專(zhuān)利行政部門(mén)處理專(zhuān)利糾紛在《專(zhuān)利法》立法上的演變
　四、幾點(diǎn)困惑與思考