本書以我國GLP發(fā)展歷程、建設(shè)現(xiàn)狀、發(fā)展對(duì)策為出發(fā)點(diǎn)，對(duì)國際國內(nèi)安全藥理學(xué)指導(dǎo)原則要求和修訂、GLP體系下安全藥理學(xué)研究內(nèi)容體系和技術(shù)手段、GLP體系下安全藥理學(xué)研究過程中軟硬件規(guī)范化建設(shè)進(jìn)行了總結(jié)概括，并建立了安全藥理學(xué)背景數(shù)據(jù)庫。本書旨在提升我國GLP規(guī)范性建設(shè)水平，同時(shí)，為藥品研發(fā)企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)提供一套較為完善的安全藥理學(xué)研究方法和操作指南，從而推動(dòng)我國GLP體系下安全藥理學(xué)的規(guī)范化和標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展。