《生物藥物檢測技術(shù)》突出實(shí)用性，強(qiáng)調(diào)了實(shí)用技能的應(yīng)用。其內(nèi)容包括生物藥物檢驗(yàn)基本知識(shí)、生物藥品的雜質(zhì)檢查、多糖類藥物的檢驗(yàn)、氨基酸及蛋白質(zhì)類藥物的檢驗(yàn)、酶類藥物的檢驗(yàn)、維生素類藥物的檢驗(yàn)、抗生素類藥物的檢驗(yàn)、核酸類藥物的檢驗(yàn)等。本書理論聯(lián)系實(shí)際，內(nèi)容全面系統(tǒng)，操作性強(qiáng)，適用于生物藥物生產(chǎn)、檢測及管理方面的技術(shù)人員和管理

《生物藥物檢驗(yàn)技術(shù)》是在我國職業(yè)教育規(guī)模、專業(yè)設(shè)置與經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需求相適應(yīng)的新形勢下推出的一本高職高專教材，本書以國家藥典委員會(huì)《中國藥典》（2015年版）、《GMP》(2010年版）為依據(jù)。教材內(nèi)容立足于檢驗(yàn)技術(shù)，偏重于生物藥物方向，圍繞高職高專的特點(diǎn)和需要來編寫，以立德樹人、注重技能培養(yǎng)為核心，以職業(yè)教育人才培養(yǎng)必

《藥品快速檢測技術(shù)的研究與應(yīng)用（英文版）》為國家十三五重點(diǎn)出版物，對(duì)化學(xué)藥品的快速檢測理論與方法進(jìn)行了詳細(xì)的闡述,收錄了化學(xué)藥品近紅外快速分析技術(shù)和HPLC的快速檢測方法。本書由權(quán)威部門編寫,內(nèi)容原創(chuàng)。適用于從事藥物質(zhì)量監(jiān)督與管理的人員。

本書探討了離子液體型電解質(zhì)的性能及與電池電極材料的匹配性問題,分析了該電解質(zhì)的實(shí)用性,旨在開發(fā)安全環(huán)保的鋰離子電池電解質(zhì);制備了納米三氧化二鉍石墨烯復(fù)合材料修飾的電極,采用陽極溶出伏安法同時(shí)測定了痕量重金屬鉛和鎘,該電極安全無毒、價(jià)廉環(huán)保,為用于藥物中痕量鉛和鎘的測定提供了新方法。本書體現(xiàn)了電化學(xué)技術(shù)在環(huán)境保護(hù)及食品藥

《藥物分析與檢驗(yàn)》（第二版）根據(jù)《中國藥典》2015年版編寫完成。本書較全面地介紹了藥物分析與檢驗(yàn)的基本程序和常用方法，較系統(tǒng)地介紹了各類藥物的基本結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)、鑒別試驗(yàn)、雜質(zhì)檢查及含量測定等，并提供了常見典型藥物的分析檢驗(yàn)實(shí)訓(xùn)指導(dǎo)。全書緊密圍繞藥品生產(chǎn)企業(yè)中藥物分析與檢驗(yàn)工作所必須掌握的理論、方法，注重培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)

《藥品分析與檢驗(yàn)》以《中國藥典》（2015年版）為標(biāo)準(zhǔn)，緊密結(jié)合藥品檢驗(yàn)和藥物質(zhì)量管理等相關(guān)崗位對(duì)藥品檢驗(yàn)知識(shí)和技能的要求，按照藥品檢驗(yàn)工作過程進(jìn)行編寫。《藥品分析與檢驗(yàn)》共12章，分為三個(gè)層次：*層次為基礎(chǔ)部分，依據(jù)藥品檢驗(yàn)的過程，內(nèi)容包括藥品檢驗(yàn)工作過程、藥品檢驗(yàn)依據(jù)、性狀檢驗(yàn)、主成分鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定等；第

《藥物質(zhì)量控制與檢測技術(shù)》從職業(yè)崗位需求出發(fā)，圍繞藥物制劑生產(chǎn)鏈將藥品質(zhì)量控制重心前移至生產(chǎn)過程中，通過強(qiáng)化藥品生產(chǎn)過程控制來保證藥品質(zhì)量，構(gòu)建“原料藥入廠檢驗(yàn)—制劑生產(chǎn)過程監(jiān)控--成品檢驗(yàn)”的一體化符合生產(chǎn)崗位群特點(diǎn)的教材體系。教材內(nèi)容緊跟我國新版《中國藥典》、《GMP》與《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》等新的標(biāo)準(zhǔn)、新

《食品藥品檢驗(yàn)基本理論與實(shí)踐/全國地市級(jí)藥檢系統(tǒng)模塊化培訓(xùn)教材》為中國食品檢定研究院長期從事藥品檢驗(yàn)工作的一線技術(shù)人員結(jié)合15017025和世界衛(wèi)生組織藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范而撰寫，內(nèi)容涉及藥品檢驗(yàn)檢測和各個(gè)相關(guān)領(lǐng)域，涵蓋了科學(xué)檢驗(yàn)精神、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、儀器管理和操作、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)報(bào)告等有關(guān)藥品檢驗(yàn)檢測

本教材立足課程改革和教材創(chuàng)新，以案例教學(xué)的模式進(jìn)行編寫，全書共分為十四章，包括藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)，物理常數(shù)檢測技術(shù)，藥物的鑒別，雜質(zhì)及其檢查方法，醇、醚、醛和酮類藥物的檢驗(yàn)，芳酸及其酯類藥物的檢驗(yàn)，胺類藥物的檢驗(yàn)，巴比妥類藥物的檢驗(yàn)，雜環(huán)類藥物的檢驗(yàn)，維生素藥物地檢驗(yàn)，生物堿類藥物的檢驗(yàn)，甾體激素類藥物的檢驗(yàn)，抗生素類藥

本教材針對(duì)藥品企業(yè)所需的生物檢定知識(shí)與技能，融入了《中國藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計(jì)四個(gè)模塊，每個(gè)模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個(gè)獨(dú)立的工作任務(wù)，通過完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識(shí)與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求