本教材包括十七個(gè)模塊：緒論、解熱鎮(zhèn)痛藥與非甾體抗炎藥、心血管系統(tǒng)藥物、抗生素、合成抗菌藥、抗真菌藥和抗病毒藥、鎮(zhèn)靜催眠藥、抗癲癇藥和抗精神失常藥、鎮(zhèn)痛藥和鎮(zhèn)咳祛痰藥、麻醉藥、中樞興奮藥和降糖藥、H受體拮抗劑、擬膽堿和抗膽堿藥、抗腫瘤藥物、甾體激素、維生素、藥物的變質(zhì)反應(yīng)和代謝反應(yīng)、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與藥效的關(guān)系和藥物化學(xué)實(shí)

本書以《國(guó)家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》為依據(jù)，基于執(zhí)業(yè)能力與人才培養(yǎng)的核心目標(biāo)，全面梳理教學(xué)內(nèi)容。全書分為三篇：藥學(xué)專業(yè)知識(shí)與技能、常用醫(yī)學(xué)檢查和常見病癥的健康管理、常見病癥的臨床用藥指導(dǎo)，涵蓋各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)服務(wù)中藥品調(diào)劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)指標(biāo)解讀、常見疾病的自我用藥指導(dǎo)、常見疾病的臨床用藥等

本書分為3個(gè)模塊。模塊1是藥學(xué)通用知識(shí)模塊，主要包括人體健康、疾病、藥品分類及應(yīng)用等基礎(chǔ)內(nèi)容。模塊2是藥品生產(chǎn)模塊，包括藥品生產(chǎn)規(guī)范、藥品生產(chǎn)流程、藥品質(zhì)量檢測(cè)。模塊3是藥品經(jīng)營(yíng)與管理模塊，包括藥品說明書、藥品銷售、藥品管理內(nèi)容。3個(gè)模塊細(xì)分為10個(gè)單元和3個(gè)miniproject。每個(gè)單元內(nèi)容包括Lead-in，De

藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體或病原體之間相互作用及作用規(guī)律的一門學(xué)科，是聯(lián)系醫(yī)學(xué)和藥學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和臨床醫(yī)學(xué)之間的橋梁學(xué)科，也是臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎(chǔ)課。《BR》本教材主要內(nèi)容包括總論和各論。總論包括藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)的基本概念、基本理論以及影響藥物作用的因素。各論主要包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥

處方審核是靜脈用藥調(diào)配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進(jìn)臨床合理用藥的關(guān)鍵。本書從靜脈用藥調(diào)配中心的實(shí)際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點(diǎn)外，還引用當(dāng)前抗腫瘤藥物和腸外營(yíng)養(yǎng)制劑臨床應(yīng)用的相關(guān)指南及專家共識(shí)，將之與處方審核工作相結(jié)合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標(biāo)準(zhǔn)，并闡明如何結(jié)合患者的生理、疾病

本書根據(jù)藥劑學(xué)課程的性質(zhì)、任務(wù)及要求，設(shè)計(jì)了普通劑型實(shí)驗(yàn)、新劑型及新技術(shù)實(shí)驗(yàn)、處方前研究實(shí)驗(yàn)及綜合設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)等。其中普通劑型實(shí)驗(yàn)9個(gè)，包括片劑、注射劑、乳劑、混懸劑、軟膏劑、栓劑等常規(guī)劑型的制備；新劑型及新技術(shù)實(shí)驗(yàn)7個(gè)，包括緩釋片、長(zhǎng)效微球、納米晶、貼劑、脂質(zhì)體等新型制劑的制備和固體分散體等新技術(shù)的應(yīng)用；處方前研究實(shí)驗(yàn)

《藥品檢驗(yàn)綜合實(shí)訓(xùn)》為校企合作開發(fā)的“工作手冊(cè)式”教材。全書以藥品檢驗(yàn)工作崗位為主線，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需的知識(shí)、能力和素質(zhì)需求為目標(biāo)設(shè)置了7個(gè)項(xiàng)目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗(yàn)、片劑檢驗(yàn)、膠囊劑檢驗(yàn)、注射劑檢驗(yàn)、輔料檢驗(yàn)及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)，覆蓋藥品檢驗(yàn)所有常規(guī)項(xiàng)目、檢測(cè)技術(shù)與檢測(cè)手段。每個(gè)項(xiàng)目按照藥品

本書內(nèi)容共分為10章，分別是初識(shí)藥品生物檢測(cè)、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測(cè)、微生物限度檢查、無菌檢查、熱原檢查、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查、其它檢查、抗生素效價(jià)的微生物檢定、疫苗及其質(zhì)量控制。自第二章至第九章，每一章分別對(duì)應(yīng)制藥企業(yè)藥品質(zhì)量控制部門（以下簡(jiǎn)稱QC）的一個(gè)具體工作崗位，以學(xué)生能勝任每個(gè)崗位工作所必需

《藥物檢驗(yàn)技術(shù)》（第三版）分為五大模塊共16章，具體為藥物檢驗(yàn)基本認(rèn)知、藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、藥物的性狀、藥物的鑒別、藥物雜質(zhì)檢查、藥物制劑的檢查、容量分析法、儀器分析法、芳酸類藥物分析、芳胺類藥物分析、巴比妥類藥物分析、雜環(huán)類藥物分析、生物堿類藥物分析、維生素類藥物分析、甾體激素類藥物分析和抗生素類藥物分析；同時(shí)配有藥物

《藥物分析實(shí)訓(xùn)》一書為“藥物分析”課程配套的實(shí)訓(xùn)教材，內(nèi)容包括實(shí)驗(yàn)室相關(guān)安全守則和14個(gè)實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目。本書的編寫，緊跟“崗課賽證”要求，通過校企合作，以典型工作任務(wù)為出發(fā)點(diǎn)，根據(jù)實(shí)際崗位中的工作任務(wù)和工作流程設(shè)計(jì)一系列學(xué)習(xí)任務(wù)和實(shí)訓(xùn)項(xiàng)目。本書主要根據(jù)“藥物分析”課程內(nèi)容和2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》（簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》